Implant Medentika: z jakiego kraju pochodzi?

Medentika powstała w 2005 roku w niemieckim miasteczku Hügelsheim. Według komunikatu Straumanna z 2013 roku firma składała się z dwóch odrębnych osób prawnych: Medentika GmbH i Medentika Implant GmbH. Zatrudniała wtedy 37 osób, jej obroty w 2012 roku wyniosły około 11 milionów euro, a większość tych obrotów pochodziła z części protetycznych. Własny implant figurował z kolei w komunikacie jako działalność „uruchomiona w ostatnim czasie”.

Własność zmieniła się w dwóch krokach. W październiku 2013 roku Straumann podpisał umowę nabycia 51 procent każdej z dwóch spółek Medentika za łącznie 32 miliony euro. W listopadzie 2016 roku strony uzgodniły przyspieszenie przejęcia kontroli zarządczej, przewidzianego pierwotnie na listopad 2017 roku; od 1 stycznia 2017 roku Straumann w pełni włączył Medentikę do swoich sprawozdań finansowych. W tym samym komunikacie napisano, że wspólnicy założyciele nadal będą odgrywać w firmie aktywną rolę.

Dlatego odpowiedź na pytanie „z jakiego kraju” ma dwie warstwy: pochodzenie i siedziba to Niemcy, a kontrolę sprawuje szwajcarska Grupa Straumann. Straumann pozycjonuje Medentikę razem z tańszymi markami „segmentu value”, takimi jak Neodent i Anthogyr. Według stanu z października 2026 roku adres medentika.de przekierowywał na stronę Straumanna; produkty Medentika są sprzedawane w sklepie internetowym Straumanna wśród marek grupy.

Tym, co odróżnia Medentikę od pozostałych marek implantów, jest jej główna działalność. Komunikaty Straumanna i doradcy prawnego z 2013 roku opisują firmę jako producenta przystępnych cenowo części protetycznych do większości czołowych systemów implantologicznych i CAD/CAM: łączników gotowych, indywidualnych i na podstawie tytanowej. Dzięki temu technik dentystyczny może kupować części do implantów różnych marek u jednego dostawcy.

Ta lista kompatybilności jest długa. W katalogu Medentika w sklepie Straumanna są osobne serie części dla systemów Straumann, Nobel Biocare, należących do Dentsply systemów Astra Tech, Ankylos i XiVE, ZimVie (Biomet 3i i Zimmer), BioHorizons i Camlog, MIS, MegaGen AnyRidge, Osstem TS, Dentium, Neodent, Neoss, BEGO, Bredent i Anthogyr. Każda seria ma nazwę w postaci kodu literowego; na przykład L-Series dla Straumann Bone Level, F-Series dla połączeń stożkowych Nobel Biocare.

Firma ma też własne implanty. W tym samym katalogu dla implantów Medentika Microcone, Quattrocone i Quattrocone30 wymieniono łączniki IPS-Series, a dla Procone łączniki C-Series. Opublikowanych badań z tymi implantami jest mało. Retrospektywne badanie zespołu z Uniwersytetu Stambulskiego, w którym u 72 pacjentów wprowadzono 102 implanty Medentika Microcone jednocześnie z podniesieniem dna zatoki, donosi o istotnym przyroście kości w zatoce po sześciu miesiącach. Mierzono jednak przyrost kości, a nie to, czy implant pozostaje w ustach przez długie lata.

Właściwe pytanie czytelnika brzmi najczęściej tak: mój implant jest innej marki, a łącznik to Medentika; czy to problem? Obraz naukowy rysuje wyraźną linię. Przegląd z 2018 roku, obejmujący 16 badań laboratoryjnych i 653 łączniki, wykazał, że części własne producenta implantu oraz zatwierdzone przez niego części firm trzecich dają lepsze wyniki pod względem wytrzymałości mechanicznej, szczelności i dopasowania brzeżnego niż części produkowane jedynie jako „kompatybilne”. Inny przegląd, z 2022 roku, obejmujący 40 badań, również podaje, że części oryginalne lepiej przylegają, mniej przeciekają, mniej się obracają i są bardziej odporne na zmęczenie; w niektórych systemach z połączeniem zewnętrznym części kompatybilne mogą się natomiast zbliżać do oryginału.

Prawie wszystkie te badania wykonano w laboratorium; brakuje długoterminowych badań z udziałem pacjentów, które pokazałyby, jak części kompatybilne zachowują się w ustach na przestrzeni lat. Zarówno stwierdzenie „część kompatybilna na pewno sprawi kłopot”, jak i „nie ma żadnej różnicy” wykraczałoby więc poza dowody. Autorzy przeglądu piszą, że dzisiejszym zaleceniem klinicznym jest stosowanie części oryginalnych. W jednoczęściowych implantach kortykobazalnych, stosowanych w naszym protokole stałych zębów w 72 godziny metodą Ihdego, to pytanie wygląda inaczej: korpus i część górna stanowią jedną całość, więc nie ma osobnego połączenia z łącznikiem.

Poniższe punkty nie dotyczą wyłącznie Medentiki; odnoszą się do każdej sytuacji, w której zamiast części własnej producenta implantu stosuje się kompatybilną część innej firmy.

Na każde z tych pytań jest krótka i jasna odpowiedź. Jeśli odpowiedzi trafią do dokumentacji, po latach ułatwi to pracę innemu lekarzowi.

1. 1

   Jakiej marki i linii jest implant, a jaki jest łącznik?

   To dwie osobne informacje. Na karcie powinny być razem marka, linia, średnica i długość implantu oraz producent i seria łącznika.

2. 2

   Dlaczego nie część oryginalna?

   Powodem może być niedostępność części, potrzeba indywidualnego projektu albo koszt. Masz prawo wiedzieć, który z nich.

3. 3

   Czy wpływa to na warunki gwarancji producenta implantu?

   Zapytaj klinikę, czy program gwarancyjny producenta implantu, jeśli istnieje, obowiązuje także przy użyciu części kompatybilnej; poproś o odpowiedź na piśmie.

4. 4

   Jakim momentem dokręcono śrubę?

   Zapytaj, jakim momentem i według instrukcji którego producenta dokręcono śrubę. Zapisanie tej informacji w dokumentacji jest ważne dla lekarza, który w przyszłości będzie tę śrubę odkręcał i dokręcał.

5. 5

   Czy mogę zobaczyć kod kreskowy na etykiecie?

   Wyroby medyczne wprowadzane na rynek w Turcji muszą być zarejestrowane w tureckim systemie śledzenia wyrobów (ÜTS). Numer na etykiecie zarówno implantu, jak i łącznika wskazuje producenta i wpis.

Gdy poniższe kwestie są na miejscu, różnica między częściami maleje; gdy nie są, żadna część nie zapełni tej luki.

To, że jest spółką grupy i że produkuje części do innych marek, prowadzi w internecie do kilku błędnych skrótów myślowych.

Przy części kompatybilnej dokumentacja jest jeszcze ważniejsza niż przy oryginalnej: lekarz, który zajrzy tam w przyszłości, może bowiem spojrzeć na markę implantu i założyć niewłaściwą część.

1. Karta implantu w dwóch wierszach

   W jednym wierszu implant (marka, linia, średnica, długość, numer serii), w drugim łącznik (Medentika, nazwa serii, numer produktu). Oba powinny być zapisane osobno.

2. Kopie kodów kreskowych

   Kod kreskowy z etykiety zarówno implantu, jak i łącznika. To te numery identyfikują produkt w ÜTS; przechowuj je razem z kartą.

3. Moment dokręcenia

   Wartość, z jaką dokręcono śrubę łącznika. Od tego zapisu zależy, czy inny lekarz użyje właściwej wartości, gdy śruba się poluzuje.

4. Zdjęcie z pierwszego dnia

   Rentgen pokazujący, jak na początku wyglądały poziom kości i osadzenie części na implancie. Porównanie po latach jest możliwe tylko z tym zdjęciem.

Pozycja Medentiki to, słowami Straumanna, przystępne cenowo części protetyczne. Na całość składają się natomiast następujące pozycje:

Pochodzenie łącznika

Między częścią oryginalną a kompatybilną może być różnica. Sprawdź, czy w ofercie wpisano producenta łącznika.

Część gotowa albo projekt indywidualny

Różnica między gotowym łącznikiem a częścią projektowaną i wykonywaną indywidualnie może być większa niż różnica między oryginałem a częścią kompatybilną.

Proteza i laboratorium

Materiał i wykonanie suprastruktury stanowią w planach pełnołukowych większą część całości.

Późniejsze naprawy

Jeśli dokumentacja części jest niepełna, drobna wymiana śruby po latach może wymagać dodatkowych zdjęć i czasu na znalezienie właściwej części.