Was ist Ihde Dental? Hersteller, Produkte und die Verbindung zur Stiftung

Hinter dem Namen Ihde stehen drei verschiedene Dinge: ein Zahnarzt (Prof. Dr. Stefan Ihde), ein Hersteller (Dr. Ihde Dental AG) und das Behandlungskonzept, für das dieser Kreis eintritt. Wer „ihde dental“ in das Suchfeld tippt, interessiert sich meist für das Dritte, stößt aber zuerst auf die beiden anderen. Hier geht es um den Hersteller. Die Methode selbst beschreiben wir im Ratgeber „Was ist ein Ihde-Implantat?“, den Unterschied zum herkömmlichen Implantat in einem eigenen Vergleich.

Die Firmengeschichte stützt sich auf den Lebenslauf, den Stefan Ihde auf seiner eigenen Website veröffentlicht. Diesem Text zufolge gründete sein Vater Klaus Ihde das Unternehmen 1954 als kleinen Familienbetrieb, der Dentalbedarf und Verbrauchsmaterial verkaufte. Nach dem Tod des Vaters 1989 übernahm Stefan Ihde die Firma und richtete sie auf die Entwicklung, Erforschung und Herstellung von Implantaten und Verbrauchsmaterial aus. Derselbe Text nennt Gesellschaften der Gruppe in der Schweiz, in Deutschland, Belarus, der Ukraine und Russland. Das sind Angaben des Gründers selbst; mit einem unabhängigen Handelsregistereintrag haben wir sie nicht abgeglichen.

Nach der eigenen Website des Unternehmens besteht sein Kerngeschäft heute in der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Zahnimplantaten. Verbrauchsmaterial beziehe es von Zulieferern, die Implantate stelle es selbst her, und zwar seit mehr als 30 Jahren in Gommiswald. Als Werkstoff nennt es Ti6Al4V ELI, also die hochreine Titanlegierung, die als „Grade 5“ bezeichnet wird. Auf den Flächen, die in den Knochen kommen, verwende es keine chemische Behandlung; wo ein Produkt eine raue Oberfläche braucht, werde sie per Laser aufgeraut.

Der Katalog teilt sich in zwei Familien, und dieses Detail kennen die meisten Patienten nicht. Zur einteiligen Gruppe gehören KOS, KOS ROOT, BCS, ZSI und TPG uno. In der zweiteiligen Gruppe stehen Hexacone, TPG, S-System, Bone Level Plus und Xign; das sind Konstruktionen mit getrenntem Implantatkörper und Aufbau, nahe an der herkömmlichen Implantologie. Dass ein Implantat von diesem Hersteller stammt, heißt also nicht, dass die Behandlung nach dem kortikobasalen Konzept erfolgt. Deshalb lohnt es sich, in der Klinik nachzufragen, welches Produkt verwendet wird.

Auch die Produktbeschreibungen des Herstellers ziehen einige klare Grenzen. Für KOS heißt es, das Design als Kompressionsschraube erlaube bei korrekter Chirurgie und guter Knochenqualität, die Prothetik spätestens innerhalb von drei Tagen einzusetzen. Zu BCS steht dort, es lasse sich bei ausreichender basaler Abstützung sofort in die Extraktionsalveole setzen, die Prothetik müsse vor dem 3. Tag eingesetzt werden, und die Verwendung sei ausschließlich autorisierten Anwendern vorbehalten. Für TPG uno und TPG sagt der Hersteller ausdrücklich, dass sie für die Versorgung eines einzelnen Zahns nicht geeignet sind. ZSI ist laut Hersteller ein Implantat, das vom seitlichen Oberkiefer aus gesetzt und im Bereich des Jochbeins verankert wird; es wird nur von erfahrenen Behandlern mit guter Kenntnis der Anatomie eingesetzt.

Die Markennamen sorgen für zusätzliche Verwirrung. Laut strategic-implant.com ist der Name Strategic Implant® ein geschützter Begriff für die Implantate der Simpladent GmbH in der Schweiz. Corticobasal® wiederum ist der Name der Produktgruppe, den die Dr. Ihde Dental AG auf ihrer eigenen Website mit dem Registrierungszeichen führt. Die Website von Simpladent schreibt, dass Stefan Ihde und sein Team in der Klinik der Simpladent GmbH behandeln und dort ausschließlich in der Schweiz hergestellte Implantate der Marken Strategic Implant® und BECES® verwendet werden. Kurz gesagt: Es gibt mehrere Unternehmen und mehrere Marken, aber alle gruppieren sich um dieselbe Person.

Seitlich eingebrachte Diskimplantate (BOI) tauchen im heutigen Katalog nicht auf. Laut dem deutschen Patientenportal implantate.com ist die eingetragene Marke BOI auf die Biomed Est. registriert, und die Diskimplantate sind aus dem Produktkatalog des Herstellers verschwunden; über den Grund, so das Portal, lasse sich nur spekulieren. Auch auf der aktuellen Produktseite des Unternehmens ist kein Implantat in Scheibenform aufgeführt. Wer sich vor Jahren ein Diskimplantat hat setzen lassen, hat damit einen Grund, die Frage nach Nachsorge und Ersatzteilen frühzeitig anzusprechen.

Für die Fortbildung gibt es die International Implant Foundation (IF). Die Stiftung hat ihren Sitz in München und bezeichnet sich als gemeinnützige, wissenschaftlich ausgerichtete Stiftung privaten Rechts. Die Fortbildungsseite des Unternehmens nennt sie „unseren Partner“. Nach der Seite der Stiftung selbst leitete Stefan Ihde von 2006 bis 2018 ihre Implantatfakultät und ist seit 2025 Vorsitzender des Vorstands. Die Stiftung gibt seit 2006 die Zeitschrift CMF Implant Directions heraus und veröffentlicht Konsensuspapiere; auch der in PubMed gelistete Konsensus von 2019 ist ein Text, den Ihde im Namen der Stiftung unterzeichnet hat.

Für sich genommen widerlegt dieses Bild nichts, doch beim Lesen sollten Sie eines wissen: Hersteller, Fortbildungsstiftung, Zeitschrift und Konsensustext stammen aus demselben Kreis. Einschätzungen von außen fallen vorsichtiger aus. Die Seite des deutschen Patientenportals implantate.com zu Diskimplantaten (BOI) schreibt, dass die wissenschaftlichen Fachgesellschaften in Deutschland diese Implantatformen nicht empfehlen und dazu keine evidenzbasierten Erkenntnisse vorliegen; verfasst hat die Seite ein Zahnarzt, der Mitglied der DGI und der DGZMK ist. Wer eine Studie bewertet, schaut deshalb als Erstes, ob die Autoren mit der Stiftung oder dem Hersteller verbunden sind.

Den Hersteller zu kennen hilft bei manchen Fragen wirklich weiter, bei anderen sagt es gar nichts. Wer beides auseinanderhält, schützt sich vor falschem Vertrauen ebenso wie vor unbegründetem Misstrauen.

Mit dieser Reihenfolge wird aus dem Wort „Ihde-Implantat“ in einem Angebot eine greifbare Angabe. Jede Frage gehört zu der Art, die eine gute Klinik ohne Befremden beantwortet.

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   Fragen Sie nach dem Produktnamen

   KOS, BCS, TPG uno, ZSI oder eines der zweiteiligen Systeme? Der Produktname legt fest, welches Design und welche Anwendungsbedingungen gelten.

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   Einteilig oder zweiteilig

   Das einteilige Design hat keine Verbindungsschraube, dafür lässt sich der Winkel später nicht durch einen anderen Aufbau korrigieren. Beim zweiteiligen ist es umgekehrt. Welches Risiko Sie eingehen, zeigt diese Antwort.

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   Fragen Sie, wo der Halt geholt wird

   Nach dem Konsensus der Stiftung von 2019 wird das Implantat bei diesem Konzept in der zweiten oder dritten Kortikalis verankert. Auf dem DVT lässt sich für jedes Implantat zeigen, welche Schicht angesteuert wird.

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   Fragen Sie nach der Ausbildung

   Der Hersteller schreibt, dass BCS nur von autorisierten Anwendern verwendet werden darf. Das Zertifikat zu sehen ist ein Anfang; fragen Sie auch, wie viele Versorgungen des ganzen Kiefers im Jahr gemacht werden.

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   Verlangen Sie die Dokumentation

   Produktname, Durchmesser, Länge und Lage jedes Implantats sollten Ihnen schriftlich ausgehändigt werden. Wenn Sie zu einer anderen Praxis gehen, ist das die wertvollste Angabe, die Ihnen bleibt.

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   Klären Sie, wer die Nachsorge übernimmt

   Wo die Kontrollen stattfinden, an wen Sie sich bei einem Problem wenden und woher die Teile kommen, sollte vor der Behandlung feststehen.

Bei vielen fehlenden Zähnen oder für das ganze Gebiss ist dieser Hersteller nicht die einzige Möglichkeit. Bei der Entscheidung werden vor allem diese Wege miteinander verglichen.

Ein großer Teil der Informationsquellen auf diesem Gebiet gehört dem Hersteller oder ihm nahestehenden Einrichtungen. Die folgenden Hinweise helfen, das Gelesene einzuordnen.

Ihren eigentlichen Wert bekommt die Angabe zum Hersteller nach der Behandlung, wenn etwas ausgetauscht oder repariert werden muss.

1. Der Tag des Einsetzens

   Wird die endgültige Brücke eingesetzt, sollten Ihnen Produktname, Durchmesser und Länge jedes Implantats schriftlich ausgehändigt werden. Betrachten Sie diese Unterlage als Dokument, das Sie zusammen mit der Brücke entgegennehmen.

2. Die ersten Kontrollen

   Der Biss wird erneut gemessen, bei Bedarf werden kleine Einstellungen vorgenommen. In dieser Phase kann die Zahnärztin oder der Zahnarzt die dokumentierten Produktangaben mit dem Röntgenbild abgleichen.

3. Regelmäßige Kontrollen

   Das Zahnfleisch rund um die Implantate und die Sauberkeit der Brücke werden beobachtet. Gleich welches Produkt verwendet wurde, die Gesundheit des umgebenden Gewebes hängt an der regelmäßigen Kontrolle.

4. Beim Wechsel der Praxis oder des Wohnorts

   Kennt die neue Praxis das System, beginnt sie ihre Arbeit mit der Dokumentation. Kennt sie es nicht, ist die Dokumentation der schnellste Weg, Sie an die richtige Fachperson weiterzuleiten.

Wir nennen keine Zahlen; eine belastbare Zahl ergibt sich erst, wenn das DVT gesehen wurde. Die Produktwahl macht in der Summe weniger aus, als man meist annimmt. Entscheidend sind diese Posten:

Welche Produktfamilie verwendet wird

Einteilige und zweiteilige Systeme unterscheiden sich sowohl in der Zahl der Teile als auch im Bedarf an Aufbauten. Legen Sie beim Vergleich von Angeboten gleichartige Produkte nebeneinander.

Zahl der Implantate

In kortikobasalen Plänen wird die Zahl meist höher angesetzt, um die Last zu verteilen. Sie richtet sich nicht nach dem Wunsch der Patienten, sondern nach dem Zustand des Knochens.

Zahnersatz und zahntechnische Arbeit

Die endgültigen festsitzenden Zähne, die am dritten Tag eingesetzt werden, sind mit Material und Laborarbeit in den meisten Plänen der größte Teil der Summe.

Ob ein Knochenaufbau nötig ist

Lässt sich der Halt aus der tiefen Kortikalis holen, entfällt ein Knochenaufbau in den meisten Fällen; dieser Posten macht den größten Unterschied zwischen beiden Wegen aus.