Aus welchem Land kommen Medentika-Implantate?

Medentika wurde 2005 im deutschen Ort Hügelsheim gegründet. Nach der Mitteilung von Straumann aus dem Jahr 2013 bestand das Unternehmen aus zwei eigenen juristischen Personen: der Medentika GmbH und der Medentika Implant GmbH. Damals hatte es 37 Beschäftigte, der Umsatz 2012 lag bei rund 11 Millionen Euro, und der größte Teil dieses Umsatzes kam aus Prothetikteilen. Das eigene Implantat wurde in der Mitteilung dagegen als ein „kürzlich aufgebautes“ Geschäft bezeichnet.

Die Eigentumsverhältnisse änderten sich in zwei Schritten. Im Oktober 2013 unterzeichnete Straumann eine Vereinbarung, um je 51 Prozent der beiden Medentika-Gesellschaften für insgesamt 32 Millionen Euro zu übernehmen. Im November 2016 einigten sich die Parteien darauf, die ursprünglich für November 2017 vorgesehene unternehmerische Kontrolle vorzuziehen; seit dem 1. Januar 2017 bezieht Straumann Medentika vollständig in seinen Abschluss ein. In derselben Mitteilung hieß es, die Gründungsgesellschafter würden im Unternehmen weiterhin eine aktive Rolle spielen.

Die Antwort auf die Frage „aus welchem Land“ hat deshalb zwei Ebenen: Herkunft und Sitz in Deutschland, die Kontrolle bei der Schweizer Straumann Group. Straumann positioniert Medentika zusammen mit preisgünstigeren Marken des „Value-Segments“ wie Neodent und Anthogyr. Im Oktober 2026 leitete die Adresse medentika.de auf die Website von Straumann weiter; Medentika-Produkte werden im Onlineshop von Straumann unter den Marken der Gruppe verkauft.

Was Medentika von den anderen Implantatmarken unterscheidet, ist das Hauptgeschäft. Die Mitteilungen von Straumann und der Rechtsberater aus dem Jahr 2013 beschreiben das Unternehmen als eine Firma, die für die meisten führenden Implantat- und CAD/CAM-Systeme preisgünstige Prothetikteile herstellt: konfektionierte und patientenindividuelle Aufbauten sowie Titanbasen. So kann eine Zahntechnikerin oder ein Zahntechniker Teile für die Implantate verschiedener Marken beim selben Lieferanten beziehen.

Diese Kompatibilitätsliste ist lang. Im Medentika-Katalog im Straumann-Shop gibt es eigene Teileserien für Straumann, Nobel Biocare, die Systeme Astra Tech, Ankylos und XiVE von Dentsply, ZimVie (Biomet 3i und Zimmer), BioHorizons und Camlog, MIS, MegaGen AnyRidge, Osstem TS, Dentium, Neodent, Neoss, BEGO, Bredent und Anthogyr. Jede Serie ist nach einem Buchstabencode benannt; zum Beispiel L-Series für Straumann Bone Level, F-Series für die konischen Verbindungen von Nobel Biocare.

Eigene Implantate gibt es ebenfalls. Im selben Katalog sind für die Medentika-Implantate Microcone, Quattrocone und Quattrocone30 Aufbauten der IPS-Series und für Procone Aufbauten der C-Series aufgeführt. Veröffentlichte Studien mit diesen Implantaten gibt es wenige. Eine retrospektive Studie eines Teams der Universität Istanbul, das bei 72 Patientinnen und Patienten 102 Medentika-Microcone-Implantate zusammen mit einer Anhebung des Kieferhöhlenbodens setzte, berichtet nach sechs Monaten einen signifikanten Knochengewinn in der Kieferhöhle. Gemessen wurde aber der Knochengewinn; nicht, ob das Implantat über viele Jahre im Mund bleibt.

Die eigentliche Frage der Leserinnen und Leser lautet meist so: Mein Implantat ist von einer anderen Marke, der Aufbau von Medentika; ist das ein Problem? Das wissenschaftliche Bild zieht eine klare Linie. Eine Übersichtsarbeit von 2018, die 16 Laborstudien und 653 Aufbauten untersuchte, kam zu dem Ergebnis, dass die eigenen Teile des Implantatherstellers und von ihm freigegebene Teile von Drittanbietern bei mechanischer Festigkeit, Dichtigkeit und Randpassung besser abschnitten als Teile, die lediglich als „kompatibel“ hergestellt werden. Eine weitere Übersichtsarbeit von 2022, die 40 Studien untersuchte, schreibt ebenfalls, dass Originalteile besser sitzen, weniger undicht sind, sich weniger verdrehen und ermüdungsbeständiger sind; bei manchen Systemen mit Außenverbindung könnten kompatible Teile dagegen an das Original heranreichen.

Fast alle diese Studien wurden im Labor durchgeführt; Langzeitstudien an Patientinnen und Patienten, die zeigen, wie sich kompatible Teile über die Jahre im Mund verhalten, fehlen. Zu sagen „ein kompatibles Teil macht sicher Probleme“ geht also ebenso über die Evidenz hinaus wie zu sagen „es gibt keinerlei Unterschied“. Die Autoren der Übersichtsarbeit schreiben, die heutige klinische Empfehlung sei, Originalteile zu verwenden. Bei den einteiligen kortikobasalen Implantaten, die wir in unserem Protokoll für festsitzende Zähne in 72 Stunden nach der Ihde-Methode verwenden, stellt sich diese Frage anders: Weil Körper und oberer Teil ein Stück sind, gibt es keine eigene Verbindung zu einem Aufbau.

Die folgenden Punkte gelten nicht nur für Medentika; sie betreffen jede Situation, in der statt des eigenen Teils des Implantatherstellers das kompatible Teil einer anderen Firma verwendet wird.

Auf alle diese Fragen gibt es eine kurze und klare Antwort. Werden die Antworten dokumentiert, hat es Jahre später eine andere Zahnärztin oder ein anderer Zahnarzt leichter.

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   Welche Marke und Linie hat das Implantat, welcher Aufbau ist es?

   Das sind zwei getrennte Angaben. Im Pass sollten Marke, Linie, Durchmesser und Länge des Implantats zusammen mit Hersteller und Serie des Aufbaus stehen.

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   Warum kein Originalteil?

   Der Grund kann sein, dass das Teil nicht zu bekommen ist, dass ein patientenindividuelles Design gebraucht wird oder die Kosten. Sie haben das Recht zu wissen, welcher es ist.

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   Wirkt sich das auf die Garantiebedingungen des Implantatherstellers aus?

   Fragen Sie die Klinik, ob ein etwaiges Garantieprogramm des Implantatherstellers auch dann gilt, wenn ein kompatibles Teil verwendet wird; lassen Sie sich die Antwort schriftlich geben.

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   Mit welchem Wert wurde die Schraube angezogen?

   Fragen Sie, mit welchem Wert und nach der Anweisung welches Herstellers die Schraube angezogen wurde. Dass diese Angabe dokumentiert wird, ist wichtig für die Zahnärztin oder den Zahnarzt, die oder der die Schraube später löst und wieder anzieht.

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   Kann ich den Barcode auf dem Etikett sehen?

   Medizinprodukte, die in der Türkei in Verkehr gebracht werden, müssen im Produktverfolgungssystem ÜTS registriert sein. Die Nummer auf dem Etikett sowohl des Implantats als auch des Aufbaus zeigt den Hersteller und die Registrierung.

Stimmen die folgenden Punkte, wird der Unterschied zwischen den Teilen kleiner; stimmen sie nicht, schließt kein Teil die Lücke.

Dass es ein Unternehmen einer Gruppe ist und Teile für andere Marken herstellt, führt im Internet zu einigen falschen Verkürzungen.

Bei einem kompatiblen Teil ist die Dokumentation noch wichtiger als bei einem Originalteil: denn wer später nachsieht, kann von der Marke des Implantats ausgehen und das falsche Teil annehmen.

1. Implantatpass mit zwei Zeilen

   In einer Zeile das Implantat (Marke, Linie, Durchmesser, Länge, Charge), in einer Zeile der Aufbau (Medentika, Name der Serie, Artikelnummer). Beides sollte getrennt eingetragen sein.

2. Kopien der Barcodes

   Der Barcode auf dem Etikett sowohl des Implantats als auch des Aufbaus. Das sind die Nummern, mit denen das Produkt im ÜTS identifiziert wird; bewahren Sie sie zusammen mit Ihrem Pass auf.

3. Anzugsdrehmoment

   Mit welchem Wert die Schraube des Aufbaus angezogen wurde. Lockert sich die Schraube, hängt es von diesem Eintrag ab, ob eine andere Zahnärztin oder ein anderer Zahnarzt den richtigen Wert verwendet.

4. Die Aufnahme vom ersten Tag

   Das Röntgenbild, das zeigt, wie das Knochenniveau und der Sitz des Teils auf dem Implantat zu Beginn waren. Ein Vergleich Jahre später ist nur mit dieser Aufnahme möglich.

Die Position von Medentika sind, in den Worten von Straumann, preisgünstige Prothetikteile. Die Summe setzt sich dagegen aus diesen Posten zusammen:

Herkunft des Aufbaus

Zwischen Originalteil und kompatiblem Teil kann es einen Unterschied geben. Achten Sie darauf, ob im Angebot der Hersteller des Aufbaus steht.

Konfektioniertes Teil oder patientenindividuelles Design

Der Unterschied zwischen einem konfektionierten Aufbau und einem patientenindividuell gestalteten und gefertigten Teil kann größer sein als der zwischen Original und kompatibel.

Zahnersatz und Labor

Material und Verarbeitung der Suprakonstruktion machen bei Plänen für den ganzen Mund den größten Teil der Summe aus.

Spätere Reparaturen

Ist die Dokumentation des Teils unvollständig, kann ein kleiner Schraubenwechsel Jahre später zusätzliche Aufnahmen und Zeit erfordern, um das richtige Teil zu finden.