Marcas de implantes
Implantes MIS: ¿de qué país son y quién es su propietario?
De origen israelí; desde 2016 pertenece a la estadounidense Dentsply Sirona. La marca, en cambio, es la mitad pequeña del problema
Parte de quienes buscan MIS lo conocen por el nombre de una línea: C1, V3, Seven, Lance. Todas son productos de la misma empresa, pero no todas llevan la misma conexión. La respuesta a la pregunta del país y del propietario es breve y está documentada; lo importante es saber qué línea le colocan en la boca y si le entregan su registro.
Respuesta breve
MIS es una marca israelí: MIS Implants Technologies se fundó en 1995 en Shlomi, una localidad del norte de Israel; según el texto de presentación de la propia empresa, sus fundadores son los hermanos Peretz. En el anuncio de la adquisición y en los registros de la FDA, su dirección figura en el parque industrial Bar Lev, en el norte de Israel. La estadounidense Dentsply Sirona anunció el 27 de junio de 2016 el acuerdo para comprar la totalidad de la empresa y cerró la compra en septiembre de 2016; MIS sigue figurando en la lista oficial de filiales de Dentsply Sirona de 2025. C1, V3, Seven, M4 y Lance+ son las líneas de implantes de MIS.
- Origen
- Norte de Israel; fundada en Shlomi en 1995
- Propietario
- Dentsply Sirona (EE. UU.), desde septiembre de 2016
- Líneas conocidas
- C1, V3, Seven, M4, Lance+
- Comprobación en Turquía
- Nombre de la línea, registro en el ÜTS y tarjeta del implante
De dónde salió MIS y de quién es hoy
MIS Implants Technologies se fundó en el verano de 1995 en Shlomi, una localidad del norte de Israel; según la presentación de la empresa, los fundadores son dos hermanos, los hermanos Peretz. Según el texto de presentación publicado con motivo del 25.º aniversario de la empresa, los primeros implantes se fabricaron con una sola máquina y el primer pedido de 100 implantes se vendió en noviembre de ese mismo año. El nombre, como también recoge el anuncio de adquisición de Dentsply Sirona, es la abreviatura de «Make It Simple», es decir, «hazlo sencillo». Entre 2005 y 2010 la empresa creció y se trasladó a un nuevo parque industrial y tecnológico cercano a su antiguo edificio; en los registros de la FDA y en el anuncio de adquisición su dirección figura como Bar Lev.
Ese mismo texto de presentación incluye un detalle curioso: entre los países en los que la empresa consiguió clientes en los primeros años tras su fundación se citan Turquía, España y Portugal. MIS participó en 2001 en la Exposición Dental Internacional de Colonia, en los años siguientes abrió una filial en EE. UU. y amplió su distribución con centros regionales. Es decir, MIS no es una marca recién llegada a Turquía; tiene en el país una trayectoria de más de veinte años.
La respuesta a la pregunta del propietario es clara en los documentos oficiales. Dentsply Sirona anunció el 27 de junio de 2016 que había firmado un acuerdo definitivo para comprar todas las acciones de MIS. En el informe anual de 2016 que la empresa presentó a la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU. (SEC) consta que la compra se cerró en septiembre de 2016. En la lista de filiales del informe anual de 2025, presentado en febrero de 2026, sigue figurando «MIS Implants Technologies Ltd. (Israel)». En las solicitudes de MIS C1, Seven, M4 y Lance+ que la FDA aprobó en 2025, el solicitante es directamente Dentsply Sirona.
Por eso, la pregunta «de qué país es» tiene una respuesta en dos niveles. El origen del producto y la dirección de fabricación son israelíes; el propietario es Dentsply Sirona, con sede en EE. UU. Dentsply Sirona es también propietaria de los sistemas de implantes ANKYLOS, Astra Tech y XIVE; en el anuncio de adquisición describió MIS como una marca fuerte en el «segmento de valor» del mercado, es decir, en su franja de precio más asequible, y escribió que sus productos se vendían en más de 65 países. Este posicionamiento se parece al lugar de Neodent dentro de Straumann Group: dentro del mismo grupo, un escalón de precio distinto del de la marca de gama alta del grupo.
MIS no es un único implante, sino una familia. Según el anuncio de Dentsply Sirona, la línea V3 se presentó en junio de 2015 en el congreso EuroPerio8. En los registros de la FDA aparecen sistemas distintos entre sí: en 2017, «V3 Conical Connection»; también en 2017, «C1 Narrow Platform Conical Connection»; en 2018, «MIS Internal Hex Dental Implant System»; y en 2025, C1, Seven, M4, Lance+ y Lance+ Conical Connection. Como se deduce de los nombres, unos tienen conexión cónica y otros, conexión hexagonal interna. La conexión cónica es la disposición en la que la pieza superior se asienta dentro del implante en forma de cono; la hexagonal interna es una disposición más antigua y extendida, en la que la pieza encaja en un alojamiento de seis lados.
Esta variedad tiene una consecuencia práctica: saber que «llevo un MIS» no basta para una reparación. Un C1 con conexión cónica y un Seven con conexión hexagonal interna no admiten la misma pieza superior. Los nombres que se escriben en Google, como «MIS C1» o «MIS Seven», son precisamente los nombres de línea que deben constar en el registro; junto a ellos, su tarjeta debe indicar también la plataforma, el diámetro, la longitud y el número de lote. En el mercado hay también piezas superiores de otros fabricantes producidas como compatibles con MIS; saber cuál se le ha colocado también forma parte del registro.
La respuesta objetiva a la pregunta «¿cuánto se ha estudiado?»: en PubMed hay publicaciones clínicas con el nombre MIS, pero la mayoría tienen un seguimiento de pocos años y un tamaño mediano. En un estudio retrospectivo realizado en tres centros de Corea, se siguieron durante una media de 38 meses 294 implantes MIS Seven colocados a 92 pacientes, y la supervivencia acumulada fue del 97,3 %. En Polonia, en el seguimiento a cinco años de 60 implantes C1 en 34 pacientes no hubo pérdidas, y la pérdida de hueso alrededor del C1 con conexión cónica resultó menor que la de los implantes con conexión hexagonal interna de otra marca con la que se comparó. En Israel, en el seguimiento medio de 4,2 años de 100 implantes Lance y Seven en 43 pacientes tampoco se observaron pérdidas; sin embargo, en los implantes de diámetro estrecho se registraron una fractura de tornillo y dos aflojamientos de tornillo.
Al leer estos resultados hay que ser prudente. Ninguno es aleatorizado. Los estudios de Corea e Israel son retrospectivos; es decir, los registros se revisaron después. La comparación del estudio polaco abarca dos marcas distintas y dos grupos de pacientes distintos; la diferencia en la pérdida de hueso no puede atribuirse solo al tipo de conexión. Los estudios observacionales muestran asociaciones, no demuestran causa y efecto. Los datos de MIS independientes, a gran escala y de más de diez años son más limitados. Eso no hace débil a MIS; muestra dónde está lo que no se sabe.
Aun así, la marca es la mitad pequeña del problema. Que el implante siga en su boca años después lo determinan, por este orden, la planificación, la resistencia con la que se asienta en el hueso, el reparto de la carga, el control del tabaco y de la diabetes, y el mantenimiento regular. Las líneas de MIS son implantes convencionales de dos piezas; el implante que se utiliza en el protocolo de dientes fijos en 72 horas con el método Ihde es de otra clase: un implante corticobasal de una sola pieza que se ancla en la capa externa dura del maxilar.
Cuándo es adecuado un sistema convencional como MIS
Lo que sigue tiene que ver más con la arquitectura de implante convencional de dos piezas y con las ventajas prácticas de un sistema extendido que con el nombre de la marca.
Cuándo está indicado
- Cuando el volumen de hueso es suficienteLos implantes convencionales necesitan anchura y altura suficientes dentro del hueso. Si el CBCT muestra ese volumen, puede colocarse directamente un sistema de dos piezas.
- Si es posible que el seguimiento se haga en distintos paísesMIS es la marca de un gran grupo y se vende desde hace mucho tiempo en muchos países. La probabilidad de encontrar piezas en otro país suele ser mayor que con un sistema extendido en un solo país.
- Si el hueso es estrecho pero suficienteMIS tiene opciones de diámetro estrecho. En el estudio de Israel, la supervivencia y la pérdida de hueso de los implantes estrechos y de diámetro estándar fueron similares; solo que los problemas técnicos se observaron en los de diámetro estrecho.
- Si se le indica por escrito la línea utilizadaSi en la tarjeta consta si es C1, V3 o Seven, además de su diámetro, longitud y número de lote, cualquier dentista que trabaje en esa boca en el futuro sabrá con qué se encuentra.
Cuándo no está indicado
- En bocas con una pérdida de hueso avanzadaSi no queda volumen donde sujetarse, antes del implante convencional hace falta un injerto o una intervención en el seno maxilar, y el tratamiento se alarga durante meses. En ese punto, otra clase de implante es una opción que conviene plantear.
- Si se esperan dientes fijos en pocos díasEn el protocolo convencional de dos piezas suelen esperarse meses para que el implante se integre con el hueso. Aunque la carga inmediata sea posible, la decisión depende de la sujeción medida ese día y no se toma en todas las bocas.
- Si no le dicen qué línea le han colocadoNo es algo propio de MIS, pero en una marca con muchas líneas es aún más importante. Si no se entrega el registro, en el futuro la compatibilidad de las piezas se buscará a base de prueba y error.
- Si el único motivo de la elección es el precioCuando se compró MIS, se la definió como una marca del «segmento de valor». Eso no es un problema; pero si el único motivo es que «tenía un precio asequible», significa que nunca se ha hablado de si es adecuada para su boca.
Qué preguntar en la consulta si le proponen MIS
Seis preguntas breves. Todas tienen una respuesta clara, y que no se la den ya es, en sí, una información.
- 1
¿Qué línea de MIS y qué tipo de conexión?
C1, V3, Seven, M4 o Lance+; ¿cónica o hexagonal interna? La respuesta debe justificarse con la anchura, la altura y la dureza de su hueso.
- 2
¿Se está pensando en un implante de diámetro estrecho?
Cuando el hueso es estrecho, el implante de diámetro estrecho es una opción. En el estudio de Israel, los problemas técnicos como la fractura y el aflojamiento de tornillos se observaron solo en los de diámetro estrecho (tres incidencias en 50 implantes); pregunte qué precauciones se toman al respecto.
- 3
¿Puedo ver el registro del producto en el ÜTS?
En Turquía, los productos sanitarios comercializados deben estar registrados obligatoriamente en el Sistema de Seguimiento de Productos (ÜTS). A través del número único de la etiqueta del envase puede comprobarse que el registro existe.
- 4
¿La pieza superior es original o de fabricación compatible?
Existen también piezas de otros fabricantes producidas como compatibles con MIS. Saber de antemano cuál se va a utilizar y si quedará registrado facilita las reparaciones futuras.
- 5
¿Cómo funciona el suministro de recambios y tornillos?
Si un tornillo se afloja o se rompe, ¿cuánto tarda en llegar la pieza?, ¿hay existencias en la clínica? La respuesta debería poder darse en días.
- 6
¿Me darán la tarjeta del implante?
Marca, línea, plataforma, diámetro, longitud, número de lote y zona de colocación. La FDA también recomienda a los pacientes preguntar la marca y el modelo del implante utilizado y guardar su registro.
Cuatro cosas que mirar antes que la marca
Lo que sigue determina la vida útil del implante con más fuerza que el nombre de la marca que lleva.
Planificación
Cuántos implantes, en qué zona, con qué ángulo y de qué diámetro. Esta decisión, que se toma sobre el CBCT, determina todo el sistema de soporte y es lo más difícil de corregir después.
La sujeción el día de la colocación
La resistencia con la que el implante se asienta en el hueso es un valor medible. Una carga precoz antes de alcanzar la sujeción esperada aumenta el riesgo, sea cual sea la marca.
Ajuste de la oclusión y torque del tornillo
Un puente que no reparte la carga por igual y un tornillo mal apretado pueden producir en pocos meses aflojamientos y pérdida de hueso. El tiempo que se dedica a la oclusión el día de la entrega importa más que la diferencia de marca.
Mantenimiento y revisiones
La inflamación alrededor del implante suele avanzar sin dolor. Lo que la detecta a tiempo son las revisiones periódicas y la comparación de radiografías; ninguna marca hace ese trabajo por usted.
Frases erróneas frecuentes sobre MIS
De las frases que circulan por internet sobre esta marca, unas están desfasadas y otras son incompletas.
«MIS es una empresa israelí independiente»
Su origen es israelí, pero desde septiembre de 2016 es una filial de la estadounidense Dentsply Sirona. Así figura también en el informe anual de 2025 del grupo.
«MIS es el mismo implante que Astra Tech»
Las dos son marcas de Dentsply Sirona, pero son sistemas distintos. Sus conexiones y sus piezas son diferentes; pertenecer al mismo grupo no significa que las piezas encajen entre sí.
«Segmento de precio asequible, luego es de mala calidad»
El «segmento de valor» es un posicionamiento de precio, no un grado de calidad. La calidad la reflejan los documentos, la continuidad de la fabricación y los datos clínicos; todo eso puede comprobarse uno por uno también en el caso de MIS.
«En el estudio no hubo ninguna pérdida, luego nunca se cae»
Los resultados sin pérdidas proceden de estudios no aleatorizados, de 34 o 43 pacientes y de pocos años. Dan confianza, pero por sí solos no dicen nada sobre la duración a largo plazo.
«Si la marca es buena, el implante agarra»
Entre las causas que provocan el aflojamiento del implante, la FDA enumera la infección, la diabetes no controlada, la cicatrización retrasada por el tabaco y una encía difícil de limpiar. La marca no está en esa lista.
Qué debe quedar en sus manos después del tratamiento
Estos documentos parecen no servir de nada el primer año. Al décimo, en otra ciudad o en otro país, son lo que más sirve.
Pida la tarjeta del implante
No basta con que ponga MIS: debe constar también el nombre de la línea, el tipo de conexión, la plataforma, el diámetro, la longitud y el número de lote. Si no se la dan, pedirla es una solicitud normal.
Pida también los datos de la pieza superior
¿Pieza original de MIS o de fabricación compatible? El nombre del tornillo y de la pieza superior utilizados acorta directamente cualquier pedido de piezas en el futuro.
Guarde la radiografía posterior al tratamiento
Es el único documento que muestra dónde estaba el nivel del hueso el día de la intervención. Si años después se discute una pérdida, esa radiografía será el punto de comparación.
Guarde una copia digital
Guarde una foto de la tarjeta y de las radiografías en el móvil y en el correo electrónico. Si cambia de ciudad o de país, puede ser lo único que lleve consigo.
No espere en estos casos
- Cuando un tornillo se afloja o el diente se mueve. Seguir masticando con un tornillo aflojado puede hacer que se rompa. Extraer un tornillo roto es un trabajo mucho mayor que apretar uno aflojado.
- Cuando la encía sangra o se hincha. La inflamación alrededor del implante puede detenerse en una fase temprana. Si se retrasa, el hueso perdido no se recupera por sí solo.
- Si no sabe la línea de su implante. Llame a la clínica que le trató y pida su registro. Si no hay registro, identificar el sistema a partir de una radiografía suele ser posible, pero hace perder tiempo y no siempre permite distinguir la línea con certeza.
- Antes de mudarse a otro país. Pida completos su tarjeta, sus radiografías y el resumen de su tratamiento. Pregunte de antemano si en su destino hay alguna clínica que trabaje con piezas de esa línea.
Cuánto influye la marca en el precio
MIS se posiciona como una línea de precio más asequible; pero en un plan de varios dientes, el precio unitario del implante puede no ser la partida que determina el total. Los factores que determinan el precio son estos:
- Precio unitario del implante e importación
- Al ser un sistema importado, el transporte, la aduana, el margen del importador y el tipo de cambio se reflejan en el precio. La diferencia es real, pero puede ser una parte pequeña del total.
- Prótesis superior y trabajo profesional
- El material de la prótesis, el trabajo de laboratorio y las piezas superiores utilizadas suelen pesar más que el propio implante en la mayoría de los planes. Es también donde no conviene recortar.
- Intervenciones preparatorias
- Si hace falta una extracción, un injerto o una intervención en el seno maxilar, se suman como partidas aparte y, en los planes convencionales de dos piezas, alargan también el tratamiento.
- Recambios y reparaciones
- En un sistema extendido, cambiar un tornillo aflojado es un trabajo menor. Una pieza que no se encuentra puede convertir el mismo trabajo en la renovación de la prótesis superior; es la partida que no aparece en la factura, pero la más cara.
Preguntas frecuentes sobre MIS
¿De qué país es la marca de implantes MIS?
De Israel. La empresa se fundó en 1995 en Shlomi, una localidad del norte de Israel; su dirección en los registros de la FDA es el parque industrial Bar Lev. Su propietario, desde septiembre de 2016, es Dentsply Sirona, con sede en EE. UU.; es decir, su origen es israelí y su propietario, un grupo estadounidense.
¿Cuándo compró Dentsply Sirona MIS?
El acuerdo se anunció el 27 de junio de 2016; Dentsply Sirona comunicó que compraría todas las acciones de MIS, que era una empresa privada. Según el informe anual de 2016 que Dentsply Sirona presentó a la SEC, la compra se cerró en septiembre de 2016. La empresa sigue figurando como filial también en el informe anual de 2025.
¿Qué significa MIS?
La empresa utiliza su nombre como abreviatura de «Make It Simple», es decir, «hazlo sencillo». Su denominación oficial es MIS Implants Technologies Ltd.
¿Qué diferencia hay entre MIS C1 y MIS Seven?
La diferencia más práctica es el tipo de conexión. C1 es una línea con conexión cónica; Seven, en cambio, tiene conexión hexagonal interna. Por eso sus piezas superiores no son compatibles entre sí. Cuál le conviene lo determinan las medidas de su hueso y la prótesis prevista.
¿Cuánto se ha estudiado el implante MIS?
En PubMed hay estudios clínicos realizados con líneas de MIS: por ejemplo, un 97,3 % de supervivencia en 294 implantes Seven con un seguimiento medio de 38 meses, ninguna pérdida a cinco años en 60 implantes C1 y ninguna pérdida en unos cuatro años en 100 implantes Lance y Seven. Ninguno es aleatorizado y todos son de escala mediana; los datos independientes de más de diez años son más limitados.
¿Se utilizan implantes MIS en Turquía?
Sí. En la propia historia de la empresa, Turquía figura entre los países en los que consiguió clientes en los primeros años tras su fundación. El registro en el Sistema de Seguimiento de Productos del producto que se vaya a utilizar puede consultarse a través del número único de la etiqueta del envase.
Si ya llevo MIS, ¿mi nuevo implante tiene que ser también MIS?
Si es posible, el mismo sistema facilita las cosas, porque significa un solo inventario de piezas y un solo juego de instrumentos. No es obligatorio; en una misma boca puede haber marcas distintas. El inconveniente es que el mantenimiento y el suministro de piezas se complican.
¿Utilizan ustedes MIS?
Nuestro protocolo de dientes fijos en 72 horas con el método Ihde utiliza otra clase de implante: implantes corticobasales de una sola pieza que se anclan en la capa externa dura del maxilar. Esto no significa desacreditar sistemas convencionales como MIS; si el volumen de hueso es suficiente y hay tiempo para esperar, también son una elección adecuada. Qué método le conviene lo muestra el CBCT.
Fuentes
- Dentsply SironaDentsply Sirona Announces Acquisition of MIS Implants (27 June 2016)
- U.S. Securities and Exchange Commission (Dentsply Sirona)DENTSPLY SIRONA Inc. Form 10-K, fiscal year 2016
- U.S. Securities and Exchange Commission (Dentsply Sirona)Exhibit 21.1: Subsidiaries of DENTSPLY SIRONA Inc., December 31, 2025
- Dental TribuneMIS celebrates 25 years of making it simple
- U.S. Food and Drug Administration510(k) K251647: MIS C1 Implant System, MIS Seven Implant System, MIS M4 Implant System, MIS Lance+ Implant System, MIS Lance+ Conical Connection System
- U.S. Food and Drug Administration510(k) K163349: MIS V3 Conical Connection Dental Implant System
- U.S. Food and Drug Administration510(k) K172505: MIS C1 Narrow Platform Conical Connection Implant System, MIS C1 Wide Platform Conical Connection Abutments
- U.S. Food and Drug Administration510(k) K180282: MIS Internal Hex Dental Implant System
- U.S. Food and Drug AdministrationDental Implants: What You Should Know
- Implant Dentistry (PubMed)Retrospective multicenter evaluation of tapered implant with a sandblasted and acid-etched surface at 1 to 4 years of function.
- Implant Dentistry (PubMed)Effect of Implant-Abutment Connection Type on Bone Around Dental Implants in Long-Term Observation: Internal Cone Versus Internal Hex.
- The International Journal of Oral & Maxillofacial Implants (PubMed)Clinical Performance of Narrow Versus Standard Diameter Dental Implants: A Comparative Retrospective Split-Mouth Study.
- Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)Sistema de Seguimiento de Productos (ÜTS)
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